Контактная информация
Москва, ул. Вавилова
дом 68, корпус 2

android 200х70.png  apple 200х70.png
Молекулярная генетика
Синдром Жильбера (наследственная гипербилирубинемия)
Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1.
4 050 /анализ
4 500
-10%
Экономия 450
В корзину
Комплекс
Рекомендуем
ФиброМакс (неинвазивная диагностика фиброза печени, 10 показателей + графический файл, FibroMax)
Неинвазивный метод оценки степени фиброза, стеатоза и воспалительных изменений печени, используемый при обследовании пациентов с хроническим гепатитом B и С, алкогольным и неалкогольным повреждением печени.
12 960 /анализ
16 200
-20%
Экономия 3 240
В корзину
Комплекс
Рекомендуем
ФиброТест (неинвазивная диагностика фиброза печени, 6 показателей + графический файл, FibroTest)
Неинвазивный метод оценки степени фиброза, стеатоза и воспалительных изменений печени, используемый при обследовании пациентов с хроническим гепатитом B и С, алкогольным и неалкогольным повреждением печени.
10 290 /анализ
14 700
-30%
Экономия 4 410
В корзину
1 2
0
0
0