Контактная информация
Москва, Саввинская
набережная 23 стр 2

android 200х70.png  apple 200х70.png

Маркеры риска преэклампсии при многоплодной беременности (PlGF, sFlt-1, соотношение sFlt-1/PlGF)

Гормоны
Преэклампсия – одно из очень серьезных осложнений беременности.
4 380 /анализ
7 300
-40%
Экономия 2 920
В корзину

Цены действительны только при оформлении и оплате заказа на сайте
Цены указаны без учета стоимости взятия биоматериала и пробоподготовки. Стоимость указанных услуг рассчитывается и добавляется в заказ автоматически при его оформлении
Сроки выполнения исследований исчисляются в рабочих днях и не включают день получения биоматериала лабораторией, выходные и праздничные дни
(за исключением ПЦР-диагностики COVID-19)

Краткое описание и правила подготовки
Преэклампсия – одно из очень серьезных осложнений беременности. Этот вид патологии относится к группе гипертензивных расстройств при беременности, которые являются одной из ведущих причин материнской смертности, а также причиной тяжелой заболеваемости как матерей, так и плода. Преэклампсия характеризуется стойкой артериальной гипертензией, возникшей после 20 недель беременности, и значительной протеинурией (повышением выделения белка с мочой). Нередки отеки, проявления полиорганной дисфункции, затрагивающие почки, печень, сердечно-сосудистую систему, возможны церебральные и зрительные нарушения. Частота развития преэклампсии среди беременных составляет 2-8%.

Подготовка к исследованию:
  • Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.
  • Не принимать пищу в течение 8 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.
Референсные значения:
Плацентарный фактор роста (PlGF): пг/мл
  • Беременные (10-14 недель): 28,8 - 122
  • Беременные (15-19 недель): 66,2 - 289
  • Беременные (20-23 недели): 119 - 605
  • Беременные (24-28 недель): 169 - 1117
  • Беременные (29-33 недели): 114 - 1297
  • Беременные (34-36 недель): 78 - 984
  • Беременные (>37 недель): 54,4 - 862
Растворимая fms-подобная тирозинкиназа 1 (sFlt-1): пг/мл
  • Беременные (10-14 недель): 652 - 2501
  • Беременные (15-19 недель): 708 - 2807
  • Беременные (20-23 недели): 572 - 2997
  • Беременные (24-28 недель): 618 - 3205
  • Беременные (29-33 недели): 773 - 5165
  • Беременные (34-36 недель): 992 - 7363
  • Беременные (>37 недель): 1533 - 9184
Соотношение уровня  sFlt-1/PlGF:
  • Беременные (10-14 недель): 9,3 - 54,6
  • Беременные (15-19 недель): 3,5 - 25,7
  • Беременные (20-23 недели): 1,8 - 14,6
  • Беременные (24-28 недель): 0,9 - 10,0
  • Беременные (29-33 недели): 0,9 - 33,9
  • Беременные (34-36 недель): 1,2 - 66,4
  • Беременные (>37 недель): 2,2 - 112,0
Повышение значений (положительный результат):
  • Преэклампсия.

Дополнительная информация

Срок выполнения
до 2-х рабочих дней
Биоматериал
Сыворотка крови
Метод исследования
Электрохемилюминесцентный иммуноанализ
База знаний

Преэклампсия - является серьёзным осложнением беременности, которая затрагивает как мать, так и нерождённого ребёнка. Заболевание осложняет 5-7% всех беременностей. У женщин с преэклампсией развивается высокое кровяное давление и в моче обнаруживается высокое содержание белка (протеинурия).

В основе патологических изменений преэклампсии лежит повреждение эндотелия сосудов, что приводит к их спазму и ухудшению трофики тканей. Наряду со спазмом наблюдается повышение проницаемости стенки сосудов и появляются отеки. Кровь становится густой и вязкой, компенсаторно повышается артериальное давление.

Диагностическими критериями преэклампсии являются приступы гипертонии - систолическое АД 140 мм рт.ст. или диастолическое АД 90 мм рт.ст. по меньшей мере по 2 определениям, протеинурия - 300 мг/сут после 20 недель беременности. Диагноз на основе измерения артериального давления и протеинурии имеет положительную прогностическую ценность приблизительно в 30% для прогнозирования неблагоприятных исходов, связанных с преэклампсией. Измерение протеинурии не всегда дает точный результат, осложнения преэклампсии часто возникают до того, как протеинурия становится значительной. Клинические проявления и течение преэклампсии варьируют от тяжелой и быстро прогрессирующей с ранним началом, до поздней преэклампсии в срок. Эти особенности позволяют предположить, что классические стандарты диагностики преэклампсии не достаточны для охвата сложности синдрома.

Ранняя диагностика и выявление риска развития преэклампсии важны для принятия решений о ведении беременности и целесообразности госпитализации беременной с риском преэклампсии: при надлежащем контроле неблагоприятные исходы большей частью могут быть предотвращены.

Для чего используется исследование:
  • Для дифференциальной диагностики преэклампсии.
Важные замечания:
  • Лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности и обо всех факторах, необходимых для расчета показателей. Предоставленные неполные или неточные данные могут быть причиной серьезных ошибок в расчете рисков.
  • Применение инвазивных методов диагностики (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез) не рекомендовано при нормальных показателях скрининговых тестов и отсутствии изменений на УЗИ.
  • Результаты теста даже при высоком расчетном риске не могут служить основанием для искусственного прерывания беременности.
Рекомендуем с этим анализом
Гемостаз
Коагулограмма (6 показателей: АЧТВ, Д-димер, МНО, ПИК, тромбиновое время, фибриноген)
Коагулограмма (6 показателей: АЧТВ, Д-димер, МНО, ПИК, тромбиновое время, фибриноген)
Комплексное исследование гемостаза, которое позволяет оценить состояние разных звеньев свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем крови и выявить риск гиперкоагуляции (чрезмерного свертывания) или гипокоагуляции (кровотечения).
2 040 /анализ
3 400
-40%
Экономия 1 360
В корзину
Молекулярная генетика
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест плода по крови матери (НИПТ расширенный - трисомии, анеуплоидии, микроделеции, определение пола плода)
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест плода по крови матери (НИПТ расширенный - трисомии, анеуплоидии, микроделеции, определение пола плода)
Неинвазивное исследование, позволяющее обнаружить трисомии по 13-й, 18-й и 21-й хромосомам, половые хромосомные анеуплоидии и определить пол плода по крови матери с точностью до 99,9%.
47 700 /анализ
53 000
-10%
Экономия 5 300
В корзину
Почему у нас?

Наша цель - сделать процедуру сдачи анализов удобной и доступной, чтобы вы могли заботиться о своем здоровье! Все исследования выполняются в научно-исследовательской медицинской лаборатории АрхиМед - одной из ведущих медицинских лабораторий в Европе!

Итак, почему стоит выбрать именно нас?

 ПРОЩЕ НЕ БЫВАЕТ 

  • Добавьте в корзину необходимые анализы.
  • Выберите дату сдачи анализов и произведите оплату.
  • Сдайте биоматериал на исследование.
Результаты анализов вы получаете в личный кабинет и на электронную почту по мере готовности.

Возникли трудности с поиском необходимых анализов? Доверьте это нам!
Предоставьте список назначенных исследований нашим операторам в онлайн-чате с просьбой сформировать корзину.
Вам останется только проверить и оформить заказ!

 ЭКОНОМИЯ ДО 50%  Оформляя заказ на сайте, вы экономите до 50%! Почему? Потому что мы не открываем и не содержим пункты приёма анализов, как это делают другие лаборатории. Мы исключили все дополнительные затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее, направив деньги на использование современного оборудования и реактивов от лучших мировых производителей! А вы можете направить сэкономленный бюджет на дополнительные регулярные исследования или другие важные повседневные траты.

 НАДЕЖНАЯ ЗАЩИТА  Мы не используем облачные хранилища! Для работы нашего программного комплекса используются выделенные каналы связи и собственные сервера лаборатории. Поэтому вся полученная нами информация находится под надежной защитой, а ее сбор и обработка осуществляются с соблюдением требований к защите персональных данных.

 САМЫЕ ПЕРЕДОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ИССЛЕДОВАНИЙ  На сегодняшний день мы располагаем самым высокоточным автоматизированным оборудованием, а используемые нами современные технологии и высококвалифицированные специалисты позволяют добиваться непревзойдённых результатов в процессе диагностики. Это позволяет нам не только выполнять исследования в самые короткие сроки, но и добиваться самых точных результатов! Мы никогда не останавливаемся на достигнутом и потому разрабатываем и внедряем новые методы в таких перспективных областях диагностики как молекулярная генетика и масс-спектрометрия.

 ТОЛЬКО ИМПОРТНЫЕ РЕАКТИВЫ  Для диагностики мы используем исключительно импортные реактивы и реагенты, а также лучшие в своем сегменте контейнеры для транспортировки биоматериала в лабораторию в его неизменном виде. Это также позволяет нам добиваться наилучших результатов и выполнять ультраточную диагностику!

 АНАЛИЗ-МАРКЕТ - ВАШ НАДЕЖНЫЙ ПОМОЩНИК!  Наша команда трудится 7 дней в неделю и делает все для того, чтобы процедура сдачи анализов стала для вас простой, удобной, доступной и понятной!

0
0
0